| 「国际制药洁净展」助推制药环保新发展 |
| 2014-02-27 |
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2010版 GMP 采取分阶段实施，要求已通过98版 GMP 认证的企业在2-3年内完成 GMP 硬件改造，2013年将会是国内制药企业的“GMP 大限之年”。与98版 GMP 更多强调硬件设施不同的是，新版 GMP 大大提高了对无菌生产的要求，从细化培养基模拟灌装、灭菌验证和管理的要求，增加无菌操作的具体要求，强化无菌保证的措施；到净化级别采用 WHO 的A、B、C、D四级标准等方方面面，都真正地与国际规范接轨。
「国际制药洁净展」是由HNZ鸿与智商业媒体旗下的PI《医药界》杂志、国际医药资源网发起，邀请国内外知名行业协会/学会、科研院所，致力于促进制药洁净合作与贸易发展，制药洁净搭建专业的信息交流与贸易平台。制药洁净展以发展成亚洲最专业的制药洁净展为目标，迄今为止已经成功举办了5届，已吸引了来自全球10余个国家和地区逾5000家企业的参与。「2014 Clean Tec制药洁净设备与技术展览会」将于2014年6月18日-20日在上海世博馆举办，集中展示洁净室（无尘室）配套设备与产品、洁净室（无尘室）特种材料与产品、空气净化设备与产品、防静电产品、洁净室（无尘室）专用耗材、辅助产品及净化工程、制冷、空调和通风设施，是行业内不可错过的专业展会。
展会现场将设置专题论坛，本届主题论坛以"洁净技术 环保制药"为主题，特邀上海市食品药品包装材料测试所，中国医药集团武汉医药设计院上海分院等单位专家莅临会议，并邀请来自美国、日本、台湾等专家及行业企业家分别做精彩演讲，同台竞技，共汇聚100多位制药企业和洁净室施工、设计等企业的代表参与交流。
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